Ublituximab
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| Ublituximab | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Briumvi |
| Identification | |
| DCI | 9334 |
| No CAS | 1174014-05-1 |
| DrugBank | DB11850 |
| modifier |
|
L'ublituximab, est un anticorps monoclonal dirigé contre le CD20 et utilisé dans le traitement de la sclérose en plaques. Il est produit sous la marque Briumvi[1].
Usage médical
[modifier | modifier le code]C'est un médicament utilisé pour traiter la sclérose en plaques. Plus précisément, il est utilisé pour le syndrome cliniquement isolé[Quoi ?], la maladie cyclique[Quoi ?] et la maladie progressive secondaire active[Quoi ?]. Il est administré par injection intraveineuse[1].
Effets secondaires
[modifier | modifier le code]Les effets secondaires courants comprennent des réactions à la perfusion et des infections des voies respiratoires supérieures; d'autres effets secondaires peuvent inclure[évasif] des infections et un faible taux d'immunoglobulines[évasif]. L'utilisation pendant la grossesse peut nuire au fœtus.
Histoire
[modifier | modifier le code]L'Ublituximab a été conçu dans le cadre d’un programme de recherche[2] initié il y a plus de quinze ans[style à revoir] par le Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies (LFB), avec pour objectif initial de répondre à un besoin clinique dans la leucémie lymphoïde chronique B (LLC-B)[3]. [réf. souhaitée]La conception de l’ublituximab a été optimisée[évasif][Par qui ?] pour renforcer l’activation des cellules immunitaires tueuses[Quoi ?] tout en minimisant les effets secondaires, grâce à des modifications de sa structure et de sa glycosylation. Après des premiers essais cliniques[Par qui ?] confirmant sa forte activité cytotoxique et sa capacité à éliminer les lymphocytes B[réf. souhaitée], le développement de l’ublituximab a été poursuivi par la société pharmaceutique américaine TG Therapeutics, qui l’a ensuite commercialisé sous le nom de Briumvi.
L'ublituximab a été approuvé[Par qui ?] pour un usage médical aux États-Unis en 2022. En 2023, il a reçu un avis positif de la part des régulateurs européens[Lesquels ?].
Références
[modifier | modifier le code]- 1 2 « Briumvi- ublituximab injection, solution, concentrate » [archive du ], sur DailyMed, (consulté le )
- ↑ Christophe de Romeuf, Charles-Antoine Dutertre, Magali Le Garff-Tavernier et Nathalie Fournier, « Chronic lymphocytic leukaemia cells are efficiently killed by an anti-CD20 monoclonal antibody selected for improved engagement of FcgammaRIIIA/CD16 », British Journal of Haematology, vol. 140, no 6, , p. 635–643 (ISSN 1365-2141, PMID 18302712, DOI 10.1111/j.1365-2141.2007.06974.x, lire en ligne, consulté le )
- ↑ Christophe de Romeuf, « EMABling®, une technologie stimulant l’activité effectrice des anticorps monoclonaux - Histoire et applications cliniques vingt ans après », médecine/sciences, vol. 35, no 12, , p. 1160–1162 (ISSN 0767-0974 et 1958-5381, DOI 10.1051/medsci/2019220, lire en ligne, consulté le )
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Ressources relatives à la santé :
