Quiz di chimica – Semestre Filtro (03/03/2026)

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A) 1-butene
B) 2-metil-2-butene
C) 2-butene
D) propene
E) etene

✅ Risposta corretta: C) 2-butene

📍Spiegazione: L’isomeria geometrica si verifica quando un doppio legame impedisce la libera rotazione tra i due atomi di carbonio coinvolti. Affinché esistano le forme cis e trans, ciascun carbonio del doppio legame deve essere legato a due sostituenti diversi. Se uno dei due carboni ha due gruppi identici, l’isomeria geometrica non è possibile.

Nel caso del 2-butene, ogni carbonio del doppio legame è legato a un idrogeno e a un gruppo metile (CH₃). Questa condizione permette l’esistenza di due configurazioni: una in cui i gruppi metile sono dalla stessa parte (cis) e una in cui si trovano su lati opposti (trans).

Negli altri composti proposti questo requisito non è soddisfatto. In 1-butene, propene ed etene uno dei carboni del doppio legame ha due idrogeni uguali; nel 2-metil-2-butene uno dei carboni ha due gruppi metile identici. In tutti questi casi non può esistere isomeria cis-trans.

A) fortemente acida (pH < 2)
B) che funge da sistema tampone
C) neutra (pH = 7)
D) fortemente basica (pH > 12)
E) in cui si osserva la precipitazione del sale

✅ Risposta corretta: B) che funge da sistema tampone

📍Spiegazione: Quando si mescolano volumi uguali di una soluzione 0,1 M di acido acetico e una soluzione 0,1 M di acetato di sodio, si ottiene una soluzione che contiene un acido debole e la sua base coniugata nelle stesse concentrazioni.

Questa è esattamente la definizione di sistema tampone: una soluzione capace di opporsi a variazioni di pH quando si aggiungono piccole quantità di acido o base forte. Il pH della soluzione risultante non è né fortemente acido né neutro, ma si stabilizza attorno al valore della pKa dell’acido acetico, che è circa 4,76.

Non si verifica alcuna precipitazione, perché l’acetato di sodio è completamente solubile in acqua, e la soluzione non diventa né fortemente basica né fortemente acida.

A) 4 stereoisomeri: due coppie di enantiomeri distinte.
B) 3 stereoisomeri: una coppia di enantiomeri e un composto meso otticamente inattivo.
C) 4 stereoisomeri: tutti diastereoisomeri tra loro.
D) 2 stereoisomeri: una singola miscela racemica.
E) 3 stereoisomeri: tutti privi di potere rotatorio specifico.

✅ Risposta corretta: B) 3 stereoisomeri: una coppia di enantiomeri e un composto meso otticamente inattivo.

📍Spiegazione: Il 2,3-diclorobutano possiede due centri stereogenici, situati nei carboni 2 e 3. In linea teorica, una molecola con due centri chirali potrebbe dare fino a quattro stereoisomeri (secondo la formula 2ⁿ). Tuttavia, in questo caso particolare, uno di questi stereoisomeri coincide con la propria immagine speculare a causa della presenza di un piano interno di simmetria: si tratta della forma meso.

Di conseguenza, gli stereoisomeri totali sono tre.

✅ Risposta corretta: 4n + 2

📍Spiegazione: Secondo la regola di Hückel, un sistema ciclico, planare e completamente coniugato è aromatico se possiede un numero di elettroni π pari a 4n + 2, dove n è un numero intero (0, 1, 2, 3…).

Questa condizione garantisce una particolare stabilizzazione elettronica dovuta alla delocalizzazione degli elettroni π su tutto l’anello. Il caso più noto è il benzene, che possiede 6 elettroni π: sostituendo n = 1 nella formula si ottiene proprio 4(1) + 2 = 6.

Se invece un sistema ciclico coniugato possiede 4n elettroni π, risulta antiaromatico (se planare), quindi instabile.

🎉 I quiz di oggi sono finiti. Grazie per aver partecipato e noi ci vediamo nei prossimi giorni. 🔬✨.

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