# maladie (audio feeds) — RSS Amplifier Recent posts from the 1 feeds in the RSS Amplifier directory that cover maladie. Page: Feed: --- ## [Maladie rare – Vivre avec un angiœdème héréditaire](https://rarealecoute.com/epsode/vivre-avec-un-angioedeme-hereditaire/) _2026-07-08 · RARE à l'écoute_ 5éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire. Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec un angiœdème héréditaire Invitée : Mme Marie Agnès Lallouette, secrétaire de l'AMSAO, l'Association des Malades Souffrant d'Angiœdèmes bradykiniques. https://www.amsao.fr/page/2219011-l-association 1️⃣ Quelles sont les circonstances de découverte d’un angiœdème héréditaire ? \[0’24 – 1’23\] ✔️ Premiers… [Listen](https://track.podcastics.com/779/426224.mp3) ## [Maladie rare - L’histoire de Lucien](https://rarealecoute.com/epsode/lhistoire-de-lucien/) _2026-07-01 · RARE à l'écoute_ Dans cet épisode spécial de RARE à l'écoute, notre ambassadrice, le Dr Laure Geisler, donne la parole à Audrey, la maman de Lucien, un adolescent de 15 ans atteint du syndrome EIF3F, une maladie génétique ultra rare identifiée chez une vingtaine de personnes dans le monde. En toute intimité, Audrey revient sur dix années d'errance diagnostique, les doutes, les difficultés du quotidien et le moment… [Listen](https://track.podcastics.com/779/424060.mp3) ## [Maladie rare – Accompagner les patients atteints d’angiœdème héréditaire : focus sur l’éducation thérapeutique](https://rarealecoute.com/epsode/accompagner-les-patients-atteints-dangioedeme-hereditaire-focus-sur-leducation-therapeutique/) _2026-07-01 · RARE à l'écoute_ 4éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire. Episode 4 : Maladie rare – Accompagner les patients atteints d’angiœdème héréditaire : focus sur l’éducation thérapeutique Invitée : Dr Isabelle Boccon-Gibod, médecin interniste, praticien hospitalier en immunologie clinique à l’hôpital Michallon du CHU de Grenoble, responsable du Centre de référence national des Angiœdèmes à Kinines… [Listen](https://track.podcastics.com/779/423878.mp3) ## [Maladie rare - Horizon HypoPTH n°3 « HypoPTH : Coordonner, comprendre, prévenir »](https://rarealecoute.com/epsode/horizon-hypopth-n3-hypopth-coordonner-comprendre-prevenir/) _2026-06-29 · RARE à l'écoute_ Episode spécial : Maladie rare - Horizon HypoPTH n°3 « HypoPTH : Coordonner, comprendre, prévenir » Invitée : Pr Lucile Figueres, néphrologue et coordonnatrice du centre de référence constitutif des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate du CHU de Nantes affilié à la filière OSCAR.… [Listen](https://track.podcastics.com/779/423443.mp3) ## [Maladie rare – Prise en charge de l’angiœdème héréditaire : point sur les nouvelles recommandations](https://rarealecoute.com/epsode/prise-en-charge-de-langioedeme-hereditaire-point-sur-les-nouvelles-recommandations/) _2026-06-24 · RARE à l'écoute_ 3 éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire. Episode 3 : Maladie rare – Prise en charge de l’angiœdème héréditaire : point sur les nouvelles recommandations Invitée : Dr Delphine Gobert, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du service de médecine interne de l’hôpital Saint-Antoine à Paris, clinicienne au centre de référence constitutif des angiœdèmes à kinine (CREAK),… [Listen](https://track.podcastics.com/779/422616.mp3) ## [Maladie rare – Organisation de la génétique au sein de la filière FILSLAN, les enjeux pour les patients et leur famille](https://rarealecoute.com/epsode/organisation-de-la-genetique-au-sein-de-la-filiere-filslan-les-enjeux-pour-les-patients-et-leur-famille/) _2026-06-22 · RARE à l'écoute_ 3 éme épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN. Episode 3 : Maladie rare – Organisation de la génétique au sein de la filière FILSLAN, les enjeux pour les patients et leur famille. Invité : Pr Patrick Vourc’h, professeur de biochimie et biologie moléculaire, praticien hospitalier au sein du service de biochimie et biologie moléculaire au CHRU de Tours, responsable d’un laboratoire de… [Listen](https://track.podcastics.com/779/422375.mp3) ## [Maladie rare – Diagnostiquer un angiœdème héréditaire](https://rarealecoute.com/epsode/diagnostiquer-un-angioedeme-hereditaire/) _2026-06-17 · RARE à l'écoute_ 2 éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer un angiœdème héréditaire Invité : Dr Sébastien Sanges, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du département de médecine interne et immunologie clinique du CHU de Lille, membre du Centre de référence des Angiœdèmes à Kinines (CREAK) de Lille, et du groupe de relecture du PNDS sur… [Listen](https://track.podcastics.com/779/421884.mp3) ## [Maladie rare – FILSLAN : Le réseau ACT4ALS-MND](https://rarealecoute.com/epsode/filslan-le-reseau-act4als-mnd/) _2026-06-15 · RARE à l'écoute_ 2 éme épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN. Episode 2 : Maladie rare – FILSLAN : Le réseau ACT4ALS-MND Invitée : Pr Gaëlle Bruneteau, neurologue au sein du service de neurologie de l’hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris, membre du Centre de Référence SLA Paris Île-de-France et co-coordonnatrice du réseau ACT4ALS-MND. https://www.aphp.fr/pitie-salpetriere/service-de-neurologie… [Listen](https://track.podcastics.com/779/421565.mp3) ## [Maladie rare – Qu'appelle-t-on angiœdème héréditaire ?](https://rarealecoute.com/epsode/quappelle-t-on-angioedeme-hereditaire/) _2026-06-10 · RARE à l'écoute_ 1 er épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire. Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on angiœdème héréditaire ? Invité : Dr Fabien Pontille, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du département de médecine interne et d’immunologie clinique du CHU de Nancy, référent du Centre de compétences des angiœdèmes à kinines (CREAK) de Nancy et membre du groupe de relecture du PNDS… [Listen](https://track.podcastics.com/779/420287.mp3) ## [Hire AI-Powered Professionals (Sponsored)](https://crawlproof.com/a/ZQb7nr8HMvmy) _2026-06-10 · **Sponsored**_ Browse public gigs, message candidates, and run video interviews — free to start. ## [Maladie rare – FILSLAN : ses pathologies, son organisation](https://rarealecoute.com/epsode/filslan-ses-pathologies-son-organisation/) _2026-06-08 · RARE à l'écoute_ 1 er épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN. Episode 1 : Maladie rare – FILSLAN : ses pathologies, son organisation Invité : Pr Philippe Couratier, chef du service de neurologie du CHU de Limoges, coordonnateur du centre de référence sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et animateur de la filière FILSLAN. https://www.chu-limoges.fr/service-medical/neurologie/… [Listen](https://track.podcastics.com/779/420020.mp3)