췌장암신약 라손크 美 신속 승인, 생존기간 2배

미식품의약국(FDA)이 26일(현지시간) 전이성 췌장암 환자의 생존기간을 2배가량 연장한 혁신 표적항암제 라손크(Rasonque, 성분 다라손라십)를 신속 승인했다고 발표했다. 그동안 약물 투여가 불가능한 영역으로 여겨졌던 RAS 유전자 변이를 직접 타깃하는 최초의 경구용 치료제로, 치료 대안이 부족했던 췌장암 치료 현장에 큰 변화가 예상된다. 라손크는 암세포의 성장을 조절하는 RAS 단백질 변이를 집어내는 경구용 표적항암제다. 췌장암 환자의 90% 이상에서 RAS 유전자 변이가 발견되지만, 그간 단백질의 구조적 특성 때문에 약물 투여가 불가능한 영역으로 여겨져 왔다. 라손크는 분자 접착 기술을 적용해 활성화된 RAS 단백질을 직접 억제하는 방식으로 작동한다. 이번 승인의 근거가 된 글로벌 3상…