La EMA recomienda no aprobar el lecanemab contra el alzhéimer

La Agencia Europea de Medicamento s (EMA) ha recomendado no conceder la autorización de comercialización de Leqembi ™ ( lecanemab ) para e l tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) consider a que su efecto en el retraso del deterioro cognitivo no co mpensa el riesgo de efectos secundarios graves asociados al fármaco , en particular ,…