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Muere Craig Venter, biólogo y empresario que descifró el genoma humano

Craig Venter, el biólogo y empresario estadounidense que fundó la empresa Celera Genomics para crear su propio Proyecto Genoma Humano en 1999 al margen del consorcio público , ha fallecido este miércoles en San Diego a los 79 años , según un comunicado del instituto J. Craig Venter , liderado por el investigador . Entre otros logros, Venter logró la primera secuenciación completa del material…

Publican la mayor base de datos genética de indígenas americanos, con más de un millón de variantes inéditas

Un equipo internacional liderado por el Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro conjunto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF), ha reunido la mayor base de datos genética de poblaciones indígenas americanas hasta la fecha, incluyendo 128 nuevos genomas completos. La investigación identificó más de un millón de variantes genéticas no…

Utilizan el ‘transcriptoma oscuro’ para reducir la inflamación en ratones y células humanas

El conocido como ‘transcriptoma oscuro’ está formado por ARN no codificante, es decir, que no proporciona instrucciones para construir proteínas. Un estudio publicado en la revista Science Signaling usó ARN largos no codificantes (lncRNA) y los modificó para atenuar la inflamación aguda en ratones y en células humanas. Los autores confían en que esto pueda abrir un nuevo campo de desarrollo…

Identifican regiones en nuestro ADN que controlan genes relacionados con la hibernación

Al menos parte de los genes que permiten la hibernación en ciertos animales se encuentran también en nuestro ADN, pero se regulan de forma distinta. Ahora, investigadores de la Universidad de Utah (Estados Unidos) han analizado el genoma humano y han identificado regiones y cambios concretos que afectan a dicha regulación, lo que podría servir en el futuro para aprovechar algunas de sus ventajas.…

Primeros resultados sobre los bebés nacidos con una tecnología pionera que reduce el riesgo de enfermedades mitocondriales

En 2015 Reino Unido fue el primer país en aprobar leyes que permiten el uso de la tecnología de donación mitocondrial, la transferencia pronuclear. La técnica está diseñada para limitar, mediante fecundación in vitro, la transmisión de enfermedades del ADN mitocondrial en bebés nacidos de mujeres con alto riesgo, y para las cuales no existe cura. Dos estudios publicados en la revista New England…

Desarrollan una nueva técnica capaz de multiplicar y abaratar los análisis de célula única

Un equipo internacional, coliderado por investigadores del CNAG de Barcelona, ha desarrollado una nueva técnica que permite analizar millones de células individuales a la vez sin necesidad de recurrir a la secuenciación, mediante lo que se conoce como genómica espacial. La técnica, denominada STAMP, permitiría abaratar y multiplicar este tipo de análisis. “Abrimos la puerta a avances…

Detectan los patrones de cambio en las células de la sangre con la edad, lo que podría servir para desarrollar terapias antienvejecimiento

Una técnica desarrollada bajo la coordinación de investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona ha permitido seguir patrones de metilación o ‘códigos de barras’ en las células de la sangre y construir su árbol genealógico epigenético. De esta forma, han podido rastrear su evolución y sus cambios con la edad, lo que podría servir…

Un cambio de dieta genera ‘supercélulas’ madre rejuvenecidas de ratones

Un equipo de investigación consiguió ‘rejuvenecer’ células madre embrionarias de ratones para que tengan mayor poder de diferenciación, según afirma un artículo publicado en el EMBO Journal . Cambiar el tipo de azúcar que usan estas células para crecer modifica su metabolismo y, según anuncian, podría mejorar su potencial terapéutico o su uso en tratamientos de fecundación in vitro.

Un análisis genómico aclara la cronología de la mezcla entre neandertales y humanos modernos y su impacto genético en nuestra especie

Un equipo de investigadores ha analizado más de 300 genomas de humanos de los últimos 50.000 años y ha concluido que la mayor parte del flujo genético que recibimos de los neandertales es atribuible a un único periodo, que probablemente se produjo hace entre 50.500 y 43.500 años. Además, la herencia neandertal se sometió a una rápida selección natural en las generaciones posteriores, especialmente…

Reacción: una región del genoma oscuro se relaciona con problemas de memoria y aprendizaje en personas con síndrome de Down

Un equipo de investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) ha encontrado que una región del genoma es menos activa en ratones modelo y en personas con síndrome de Down. Esta región se encuentra en el llamado genoma oscuro y no codifica para una proteína. Según los autores del trabajo, esto “provoca una reducción de la neurogénesis y una alteración de la plasticidad, que…