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Alteraciones en el empaquetamiento del ADN podrían explicar un mayor riesgo de leucemia en niños con síndrome de Down
Los recién nacidos con síndrome de Down, a medida que crecen, se enfrentan a un riesgo mayor de desarrollar leucemia en comparación quienes no padecen el síndrome. Un equipo internacional ha secuenciado los genes de más de 1,1 millones de células de fetos con y sin síndrome de Down y ha descubierto que el cromosoma 21 adicional que presentan altera la forma en que el ADN se empaqueta dentro de las…
Jesús Flórez - genoma oscuro Down
Reacción: una región del genoma oscuro se relaciona con problemas de memoria y aprendizaje en personas con síndrome de Down
Un equipo de investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) ha encontrado que una región del genoma es menos activa en ratones modelo y en personas con síndrome de Down. Esta región se encuentra en el llamado genoma oscuro y no codifica para una proteína. Según los autores del trabajo, esto “provoca una reducción de la neurogénesis y una alteración de la plasticidad, que…
Reacción al estudio que encuentra formas priónicas en el cerebro de personas con demencia y síndrome de Down
Las personas con síndrome de Down tienen un alto riesgo de desarrollar una demencia muy similar a la provocada por la enfermedad de Alzheimer. Un estudio publicado en la revista PNAS ha encontrado que en estas personas, y al igual que se había observado en el alzhéimer “clásico”, las proteínas características de la enfermedad tienen características priónicas.
Flórez - Alzheimer Down
Jesús Flórez - terapia hormona Down
Reacciones al estudio que indica que una terapia hormonal mejora la función cognitiva en personas con síndrome de Down
Un equipo de investigadores ha probado una terapia con la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en modelos de ratón y en varones (en un ensayo clínico piloto) con síndrome de Down. Los resultados, que se publican en la revista Science , sugieren una mejora de la función cognitiva.