El abanico de herramientas CRISPR para la edición del genoma puede extenderse más allá de los diseños basados en la naturaleza gracias a proteínas diseñadas mediante inteligencia artificial. Un nuevo estudio del equipo de la nobel Jennifer Doudna, publicado en Science , describe el diseño de nucleasas sintéticas guiadas por ARN, con secuencias sustancialmente diferentes a las naturales, que…
Un artículo publicado en Nature describe cómo el primer uso de la edición de precisión ha arrojado luz sobre un gen esencial para el desarrollo embrionario. Los autores advierten de que la aplicación clínica de la edición genómica en embriones humanos requiere un riguroso análisis y supervisión éticos, así como un amplio debate y apoyo social.
En diciembre de 2025, la Comisión Europea propuso nuevas reglas para la comercialización de microorganismos modificados genéticamente (GMM, por sus siglas en inglés). Mañana , los ministros y ministras de Sanidad de la Unión Europea votarán para aprobar la posición del Consejo de la Unión Europea (UE) sobre esta propuesta. La Comisión, el Consejo y el Parlamento Europeo tienen que ponerse de…
La Unión Europea está cerca de aprobar una ley para facilitar el uso de plantas editadas con CRISPR, que permite modificar el genoma de los seres vivos con precisión. El próximo 21 de abril está previsto que el Consejo de Ministros de la UE delibere sobre esta normativa. En este artículo explicamos qué son estas nuevas técnicas genómicas NGT, sus potenciales beneficios y riesgos, y cómo se…
Un equipo internacional ha usado la herramienta de edición genética CRISPR para modificar en cerdos un gen clave para la replicación del virus de la peste porcina clásica. El experimento, realizado en cuatro animales, mostró una protección completa frente a la enfermedad. Según los investigadores, el avance podría servir como un método adicional para controlar este tipo de virus, que suponen un…
Un equipo de China ha trasplantado un pulmón de un cerdo, modificado genéticamente mediante CRISPR, a un humano en muerte cerebral. Según los investigadores, es la primera vez que se realiza un trasplante de pulmón de este tipo. El órgano se mantuvo viable durante los nueve días que duró el estudio, aunque mostró ciertos signos de daño y rechazo inmunitario. Los resultados se publican en la…
Un equipo del Hospital Infantil de Filadelfia y Penn Medicine (Estados Unidos) ha tratado con éxito a un bebé diagnosticado de un raro trastorno genético con una terapia de edición genética CRISPR personalizada. El bebé —del que han dado a conocer las siglas KJ— nació con una enfermedad metabólica rara conocida como deficiencia grave de carbamoil fosfato sintetasa 1 (CPS1). Tras pasar los primeros…
Dos equipos de investigación independientes han logrado regenerar circuitos cerebrales de ratones utilizando neuronas cultivadas a partir de células madre de rata. Hoy se publicaron ambos estudios en la revista Cell . Los trabajos, en los que se generaron quimeras de distintas especies, profundizan en cómo se forma el tejido cerebral y presentan nuevas oportunidades para restaurar la función…
La Agencia Europa del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación del primer medicamento en la Unión Europea que utiliza la técnica de edición genética CRISPR/Cas9. El fármaco, Casgevy, está indicado para el tratamiento de dos enfermedades raras hereditarias, la beta talasemia y la drepanocitosis (anemia de células falciformes), causadas por mutaciones genéticas que…
Un equipo de científicos liderados desde la Universidad Católica de América, en Washington, ha diseñado unos nuevos vectores artificiales a partir de virus para mejorar procesos de terapia génica. La principal novedad es que los construyen a partir de virus que infectan bacterias. Entre otras ventajas, eso permitiría evitar la posible memoria de nuestras defensas ante ellos y disponer de una mayor…
